L’associazione è composta da volontari, amici e sostenitori che hanno lo scopo di raccogliere fondi a sostegno dell’associazione attraverso eventi, banchetti solidali e vendita di prodotti. Seguendo le nostre pagine social o collegandosi al nostro sito potete restare aggiornati sui nostri eventi o sui prodotti, sempre nuovi, che proponiamo!
La nostra esperienza ha dato vita a una rete di sostegno oggi conosciuta come La Rete di Emma.
Siamo Linda e Sandro, i genitori di Emma, una bambina di 7 anni che ci ha lasciato dopo una lunga malattia.
Abbiamo deciso di trasformare il nostro dolore in azione concreta, fondando un’associazione che sostiene le famiglie dei bambini malati e accompagna ogni passo del loro percorso.
La Rete di Emma si impegna a offrire vicinanza e ascolto a chi affronta la malattia oncologica infantile e abbiamo anche allestito delle salette dedicate ai bimbi all’Istituto Neurologico Besta.
Lavoriamo anche per sostenere la ricerca scientifica, con progetti attivi e nuovi studi in programma, per migliorare le cure e la qualità della vita dei bambini.
Da settembre 2025 abbiamo avviato un progetto di Pet Therapy, pensato per portare gioia, sollievo e supporto emotivo ai piccoli pazienti, con l’intento di svilupparlo e consolidarlo nel tempo.
Abbiamo stipulato una convenzione con l’Istituto Besta e con la Cooperativa Sociale Tempo per l’infanzia fino all’anno prossimo, per garantire continuità ai nostri interventi.
Emma vive ancora in ogni famiglia che trova aiuto nella nostra associazione. Continuiamo a onorare il coraggio e la forza della nostra bambina, ed è un privilegio poter accompagnare gli altri a superare un momento così complicato.
La Rete di Emma è fatta di solidarietà, amore e sorrisi: valori che guidano ogni giorno il nostro impegno.
